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    當前位置:首頁  >  產品中心  >  試劑  >  生物試劑  >  mw:36000-50000/0216011090腸炎造模DSS葡聚糖硫酸鈉鹽(美國MPbio代理)

    腸炎造模DSS葡聚糖硫酸鈉鹽(美國MPbio代理)

    簡要描述:結腸炎造模*精品(MPbio,前ICN)
    硫酸葡聚糖鈉鹽(DSS,MW:36000-50000 Da)


    基本概念:
    硫酸葡糖鈉鹽(葡聚糖硫酸鈉),英文Dextran Sulfate Sodium Salt,縮寫DSS,是葡聚糖的聚陰離子衍生物,由葡聚糖和錄磺酸的酯化反應形成。其中含硫量約為17%,相當于葡聚糖分子的每個葡萄糖殘?zhí)侵衅骄?.9個硫酸基團。

    • 產品型號:mw:36000-50000/0216011090
    • 廠商性質:經銷商
    • 更新時間:2025-05-13
    • 訪  問  量:2481

    詳細介紹

    品牌其他品牌貨號0216011090
    規(guī)格100g供貨周期一個月
    應用領域生物產業(yè)
    品牌貨號產品名稱規(guī)格報價(元)*(元)貨期
    Mpbio DSS葡聚糖硫酸鈉35000~5000010g1252.00650.00現(xiàn)貨
    Mpbio DSS葡聚糖硫酸鈉35000~5000050g2799.001725.00現(xiàn)貨
    Mpbio DSS葡聚糖硫酸鈉35000~50000100g4400.002930.00現(xiàn)貨
    Mpbio DSS葡聚糖硫酸鈉35000~50000500g19599.0012550.00現(xiàn)貨

     

    結腸炎造模*精品(MPbio,前ICN)
    硫酸葡聚糖鈉鹽(DSS,MW:36000-50000 Da)


    基本概念:
    硫酸葡糖鈉鹽(葡聚糖硫酸鈉),英文Dextran Sulfate Sodium Salt,縮寫DSS,是葡聚糖的聚陰離子衍生物,由葡聚糖和錄磺酸的酯化反應形成。其中含硫量約為17%,相當于葡聚糖分子的每個葡萄糖殘?zhí)侵衅骄?.9個硫酸基團。
    DSS(Mw:36000-50000 Da)經證實(3000篇以上文獻)可用來建立結腸炎(炎性腸病IBD)的動物模型。
     
    產品特點:
    1)   *性:本分子量DSS*只有美國MPbio生產并向銷售,屬旗艦性(標志性)產品;
    2)   造模成功率高:單從本品數(shù)以千計的應用文獻,且受各實驗室的使用及推崇,直接反映質量可靠性;
    3)   造模類型多樣:或造急性結腸炎模型,或造慢性結腸炎模型;或結合AOM共同建立免疫相關的結直腸癌模型;
    4)   使用極其方便:水溶性聚陰離子復合物,形成無色澄清溶液,似天然粘多糖。只需往飲用水加入2%~5%的DSS喂食動物即可;
    5)   安全性高:可被自然生態(tài)系統(tǒng)降解;
    6)   穩(wěn)定性*:常溫運輸保存,數(shù)年穩(wěn)定;

    DSS(Mw:36000-50000 Da)(MPbio)用于結腸炎造模的優(yōu)勢:
    1)   提供zui 高的硫含量(18-20%),<0.2%的游離硫酸鈉【影響造模成功的決定因素】
    2)  zui高手性: +104°比旋光度
    3)    低pH: 6.2(1%水溶液)
    4)  zui高純度(99%)和穩(wěn)定性
    5)    zui高有效性
    6)   行內造模產品
    DSS(Mw:36000-50000 Da)(MPbio)與其他品牌比較案例
    Bamba S, et al(2012)將3種不同的DSS進行了比較分析,研究了它們的化學性質和細胞毒性以及引發(fā)的腸炎的嚴重性。他們的研究結論是,MP Biomedicals的DSS可引發(fā)一種嚴重的腸炎,身體重量轉移,DAI評分,結腸重量/長度和組織學評分這些指標顯示了這一結果(見圖1,或直接查閱原始文獻)。

    圖1. 給小鼠正常喂食并添加2%(wt/wt)的DSS水溶液,持續(xù)一周,之后處死。每日監(jiān)測單只小鼠的體重。數(shù)據表示方法為SD標準差。文獻來源:Bamba S, et al. The severity of dextran sodium sulfate-induced colitis can differ between dextran sodium sulfate preparations of the same molecular weight range. Dig Dis Sci. 2012 Feb; 57(2):327-34.

    圖2. 在內質網壓力傳感器OASIS缺失的小鼠上使用DSS誘導的腸炎可增加其易感性。C)8周OASIS小鼠的大腸WB檢測結果,檢測了大腸的全長OASIS和OASIS的N端。D)8周OASIS野生型鼠和Oasis-/-鼠的大腸HE染色(上面)和PAS染色(下面)。與野生型小鼠相比,在Oasis-/-鼠的大腸中含有大顆粒的成熟的黏膜杯狀細胞明顯減少。文獻來源:Hino k,et al,(2014),.PLOS ONE 9(2):e88048. doi:10.1371/journal.pone.0088048

    DSS(Mw:36000-50000 Da)(MPbio)造模步驟(文獻來源:Wirtz S., et al. Chemically induced mouse models of intestinal inflammation. Nat Protoc. 2007; 2(3):541-6.)

    1、DSS溶液制備(2% DSS溶液):溶解10g DSS于500ml無菌的飲用水中,使用前溶液保存在4℃,現(xiàn)配現(xiàn)用。
    2、小鼠急性結腸炎造模(DSS, Mw: 36000-50000 Da)  

    3、小鼠慢性結腸炎造模(DSS,Mw:36000-50000 Da)

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